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202512-9
2026-01-14
生物安全柜检测过程中的微生物污染控制，是确保检测结果准确性和操作人员安全的关键环节。控制措施需贯穿检测前准备、现场操作、样品处理及后续处置的全流程，形成系统化的防护体系。一、检测前准备阶段的污染控制检测前需对生物安全柜进行清洁消毒。使用75%乙醇或有效消毒剂擦拭工作台面、内壁及所有可接触表面，作用时间不少于10分钟。检查高效空气过滤器完整性，确认气流模式正常。准备无菌检测工具，包括培养皿、采样器、稀释液等，所有接触样品的器具需经高压蒸汽灭菌或使用一次性无菌耗材。操作人员穿戴无...2025-12-29
诊所洁净环境检测是评估和监控诊疗环境中微生物与悬浮粒子水平的关键程序，旨在验证清洁消毒效果、评估感染控制风险、并确保特定区域符合相应的卫生标准。有效的检测需遵循系统性的方法，涵盖检测对象、采样策略、操作技术及结果解读。一、明确检测对象与标准检测前，需依据诊所功能区域的风险等级确定核心检测对象及参照标准。高风险区域是监测重点。主要检测对象包括：空气洁净度：测定单位体积空气中悬浮微粒的数量与大小分布，评价通风过滤系统效能。物体表面微生物负载：评估高频接触表面及关键器械表面的清洁消...2025-12-27
庆元旦，迎新年家家户户乐团圆红灯挂，鞭炮喧岁月悠悠换新篇共祈来年好梦圆根据《国务院办公厅关于2026年部分节假日安排的通知》，并结合本公司实际情况，现对元旦放假安排通知如下：2026年1月1日(星期四)至1月3日(星期六)，共计3天。1月4日(星期日)正常上班。值此辞旧迎新之际，衷心祝愿大家：元旦快乐，新年安康！愿我们在崭新的2026年里，继续携手同行，共创佳绩，共享美好！2025-12-18
诊所洁净环境检测是保障诊疗区域、手术室及辅助功能区微生物与微粒水平符合卫生要求的重要手段，其目的在于预防交叉感染、保护患者与医务人员安全。检测的实施步骤需依照行业规范分阶段进行，并依据相关标准对空气洁净度、表面卫生、压差与温湿度等进行量化评价，从而形成可重复、可核查的环境控制体系。实施步骤：第一步包括检测前的准备。应明确检测范围与对象，并依据使用性质与风险等级确定检测项目与频次。准备阶段需检查并校准检测仪器，包括粒子计数器、微生物采样器、压差计、温湿度记录仪等，保证其处于正常...2025-12-13
医疗器械车间检测是保障产品质量与患者安全的重要环节，涉及从原材料入厂到成品出厂的全流程控制。检测的关键指标围绕物理性能、化学性能、生物相容性、无菌保证及生产过程环境等方面展开，实施方法需依托标准化程序与合规设备，确保数据的准确性与可追溯性。1、物理性能指标主要反映器械的结构完整性与使用功能，包括尺寸精度、力学性能、外观缺陷及装配可靠性。尺寸精度检测通过量具或影像测量系统对关键部位进行测量，确保与设计规格一致，避免因尺寸偏差影响装配或使用。力学性能检测针对有强度、韧性或疲劳要求...2025-12-02
2025年11月28日上午，“关注呼吸安全，护航健康出行---关爱尘肺病患者，情暖万千家庭”行业高峰论坛在广州琶洲保利世贸博览馆3号馆主论坛区隆重举行。本次论坛由中国品牌建设室内空气净化品牌集群给予指导、广东省室内环境卫生行业协会和汽车健康联合研究中心联合主办。来自全国空净领域的专家学者、部分省市行业协会负责人、汽车品牌企业代表、媒体记者和协会会员企业代表近400人齐聚一堂，共话健康汽车、尘肺病防治与室内环境空气治理的创新路径，共同为构建人类呼吸健康命运共同体贡献智慧与力量。...
